文中会对遇到的问题进行解答，图表部分也做了比较详细的说明，对初学者比较友好，当然知道实验部分会让你对数据如何得来的有一个整体的把握，知其然而知其所以然，分析和解释数据起来会更加的得心应手。
本文分为三个部分：
一. 实验部分
二. 建库测序
三. 16S测序数据分析
首发于微信公众号生信草堂，本文只是部分截取，可在微信公众号生信草堂找到全文（文章标题：16S从实验到数据分析最全流程）和文中示例数据。
一. 实验部分
略
二. 建库测序
略
三. 16S测序数据分析
可在微信公众号：生信草堂，获取示例所用的文件
16S rRNA 基因是编码原核生物核糖体小亚基的基因，长度约1500bp左右，包括9个可变区和10个保守区，保守区序列反映了物种间的亲缘关系，而可变区序列则能反映物种间的差异。经常用于细菌系统发育和分类鉴定，核心是物种分析，包括微生物的种类，不同种类间的相对丰度，不同分组间的物种差异以及系统进化等。一般根据实验目标，设计和样本类型等不同，扩增的区域也会有所不同。
本实例采用的是Illumina
MiSeqV3-V4区的测序数据，长度在460bp左右，为减少运算量等，本例只包含了5个样本，仅供参考。分析流程是在linux上完成，需要有一点linux基础。
16S分析流程图
16S分析流程
1. qiime2安装[5]
1.1 Minicoda软件包管理器安装
# 安装miniconda软件管理器(https://conda.io/miniconda.html)：用于安装QIIME2及依赖关系 wget https://repo.continuum.io/miniconda/Miniconda3-latest-MacOSX-x86_64.sh./Miniconda3-latest-Linux-x86_64.sh# 如果已经安装过，则升级conda为最新版本conda update conda conda install wget
1.2 安装qiime2最新版
wget https://data.qiime2.org/distro/core/qiime2-2018.8-py35-linux-conda.yml conda env create -n qiime2-2018.8 --file qiime2-2018.8-py35-linux-conda.yml# OPTIONAL CLEANUPrm qiime2-2018.8-py35-linux-conda.yml# 激活工作环境source activate qiime2-2018.8# 检查安装是否成功,运行此命令没有报错即安装成功qiime --help# 不用时可将其关闭source deactivate
2. 导入数据分析前的工作（可选）
送公司测序返还的数据一般都是拆分过并去除了引物的，可以自己再做一下质检，后续使用dada2分析时也会有碱基质量分布图，所以这步可以不做，自己质检（fastqc）的信息会比较全面。
切除引物也只是一个示例，在本例中可以跳过。
2.1 质检
# 公司的给的测序数据一般都是拆分过的，可将单端数据全部合并做质检，也可单独质检# cat命令合并压缩过的文件会出错，合并之前需要先解压。gunzip *.gz # 解压# 第一种方法：合并后质检。cat *R1* > R1.fastq #合并上游序列,并指定输出文件名为R1.fastqcat *R2* > R2.fastq #合并下游序列,并指定输出文件名为R2.fastq# 质检mkdir qc #创建一个文件夹用于存放质检文件fastqc -t 2 R1.fastq R2.fastq -o qc # -t --threads，一般有多少个样本用多少线程。-o 指定输出文件存放目录。# 第二种方法：单独质检后将质检报告合并mkdir qct #创建一个文件夹用于存放质检文件fastqc *fastq -t 10 -o qct pip install multiqc #安装multiqcmultiqc qct/* # 合并报告
fastqc的结果包括reads各位置的碱基质量值分布、碱基的总体质量值分布、reads各个位置上碱基分布比例、GC含量分布、reads各个位置的N碱基数目、是否含有测序接头序列等。
图中横轴是测序序列的碱基，纵轴是质量得分，质量值Q = -10*log10（error P），即20表示1%的错误率，30表示0.1%的错误率。图中每1个箱线图（又称盒须图），都是该位置的所有序列的测序质量的一个统计，分别表示最小值、下四分位数（第25百分位数）、中位数（第50百分位数）、上四分位数（第75百分位数）以及最大值，图中蓝色的细线是各个位置的平均值的连线。
第一种方法：fasqc碱基质量分布图（R1）
第二种方法：碱基质量分布图
也可在dada2步骤时设置合适的参数去除引物(论坛里建议在使用dada2处理数据之前先去掉引物。参考：https://forum.qiime2.org/t/lost-of-data-with-dada2/1449/5）
2.2 切除引物（本例中的引物已经切除，可跳过）
# 安装与升级cutadaptpip install --user --upgrade cutadapt# 将cutadapt添加$PATH环境变量（需管理员权限，没有也没关系，可以跳到下一步）echo 'PATH="$HOME/.local/bin:$PATH"'>>/etc/profile# 如无管理员权限，每次使用cutadapt时需指定路径如：~/.local/bin/cutadapt --help # 如不指定路径则会使用$PATH中的默认版本，老版本不支持多进程# 创建存放cut的序列的目录mkdir cut_adapt# 切除引物序列示例。~/.local/bin/cutadapt -g forward_primer -e number forward.fastq -o file/R1.fastq -j 0 # cutadapt参数： -j 0 表示调用所有CPU -o 指定输出文件目录、文件名。 -g 5’端引物 -a 3’端引物 -e 引物匹配允许错误率,如0.1，0.15等
3. 在qiime2中分析测序数据
3.1 准备工作
# 需要自己写2个文件# 1.manifest file,将数据放在当前的文件夹下，然后自己写一个绝对路径文件，按以下格式写，#开头的行是注释行会被自动忽略，例如以下命名为为se-33-manifest的文件，也可保存为txt等文件#absolute filepaths “Fastq manifest” formats *file name: se-33-manifestsample-id,absolute-filepath,direction002,/data/shixq/qiime2/002_R1.fastq,forward002,/data/shixq/qiime2/002_R2.fastq,reverse017,/data/shixq/qiime2/017_R1.fastq,forward017,/data/shixq/qiime2/017_R2.fastq,reverse020,/data/shixq/qiime2/020_R1.fastq,forward020,/data/shixq/qiime2/020_R2.fastq,reverse060,/data/shixq/qiime2/060_R1.fastq,forward060,/data/shixq/qiime2/060_R2.fastq,reverse 091,/data/shixq/qiime2/091_R1.fastq,forward 091,/data/shixq/qiime2/091_R2.fastq,reverse#另外如果在当前测序数据文件下操作，绝对路径可写为（和上面的写法相等）：sample-id,absolute-filepath,direction002,$PWD/002_R1.fastq,forward002,$PWD/002_R2.fastq,reverse# 2.sample metadata文件，可用EXCEL编辑后保存为制表符分割的txt文件，根据自己的数据做修改。# 其中q2:types那行可以不写，如果分类是以数字来表示的，如1,2,3,代表不同的分组则需要标注这列对应的q2：types为categorical（分类的），否则会默认为numeric（数字）而报错。#SampleID subject edu height weight env1 env4#q2:types categorical categorical categorical categorical categorical091 subject-1 5 160 50 2 1020 subject-1 5 160 70 1 3017 subject-1 2 174 70 1 3060 subject-2 2 160 70 1 1002 subject-2 5 174 50 2 1
3.2 激活工作环境
source activate qiime2-2018.8
3.3 导入带质量的双端测序数据
质量值体系分为 Phred33 和 Phred 64两种，如下图所示，一般看fastq文件的质量值那行包含！和？（对应ASCII值33和63）等，即为Phred33体系（一般都为Phred33）。
测序质量值
qiime tools import \ --type 'SampleData[PairedEndSequencesWithQuality]' \ --input-path se-33-manifest \ --output-path paired-end-demux.qza \ --input-format PairedEndFastqManifestPhred33#可视化文件paired-end-demux.qzaqiime demux summarize \ --i-data paired-end-demux.qza \ --o-visualization paired-end-demux.qzv
各样品测序数据柱状分布图，展示不同测序深度下样品数量分布
pair-end-demux.qzv
上下游碱基质量分布图
paired-end-demux.qzv
注：
生成的.qzv文件可点这里拖拽进网页查看(推荐)
或是使用qiime tools view paired-end-demux.qzv 查看
3.4 dada2去燥,合并双端序列
这步也可使用Deblur，这里不做演示，可参考官方文档
# 这步花的时间最长，可使用--p-n-threads 0 参数调用所有CPU，减少运算时间。 注意：需要20bp以上的overlap才能使用dada2拼接，否则会报错。qiime dada2 denoise-paired \ --i-demultiplexed-seqs paired-end-demux.qza \ --p-trim-left-f 0 \ --p-trim-left-r 0 \ --p-trunc-len-f 270 \ --p-trunc-len-r 250 \ --o-table table.qza \ --o-representative-sequences rep-seqs.qza \ --o-denoising-stats denoising-stats.qza \ --p-n-threads 0 #调用所有CPU # 可视化denoising stats（qzv文件可在线查看）qiime metadata tabulate \ --m-input-file denoising-stats.qza \ --o-visualization denoising-stats.qzv
展示去除低质量序列、嵌合体、合并等后的序列数
denoising-stats.qzv
3.5 FeatureTable and FeatureData summaries
# Feature表qiime feature-table summarize \ --i-table table.qza \ --o-visualization table.qzv \ --m-sample-metadata-file sample-metadata.txt# 代表序列统计qiime feature-table tabulate-seqs \ --i-data rep-seqs.qza \ --o-visualization rep-seqs.qzv
3.6 建树用于多样性分析
qiime phylogeny align-to-tree-mafft-fasttree \ --i-sequences rep-seqs.qza \ --o-alignment aligned-rep-seqs.qza \ --o-masked-alignment masked-aligned-rep-seqs.qza \ --o-tree unrooted-tree.qza \ --o-rooted-tree rooted-tree.qza
3.7 Alpha多样性分析
# 计算多样性(包括所有常用的Alpha和Beta多样性方法)，输入有根树、Feature表、样本重采样深度# 取样深度看table.qzv文件确定（一般为样本最小的sequence count，或覆盖绝大多数样品的sequence count）qiime diversity core-metrics-phylogenetic \ --i-phylogeny rooted-tree.qza \ --i-table table.qza \ --p-sampling-depth 55464 \ --m-metadata-file sample-metadata.txt \ --output-dir core-metrics-results# 输出结果包括多种多样性结果，文件列表和解释如下：# beta多样性bray_curtis距离矩阵 bray_curtis_distance_matrix.qza# alpha多样性evenness(均匀度，考虑物种和丰度)指数 evenness_vector.qza# alpha多样性faith_pd(考虑物种间进化关系)指数 faith_pd_vector.qza# beta多样性jaccard距离矩阵 jaccard_distance_matrix.qza# alpha多样性observed_otus(OTU数量)指数 observed_otus_vector.qza# alpha多样性香农熵(考虑物种和丰度)指数 shannon_vector.qza# beta多样性unweighted_unifrac距离矩阵，不考虑丰度 unweighted_unifrac_distance_matrix.qza# beta多样性unweighted_unifrac距离矩阵，考虑丰度 weighted_unifrac_distance_matrix.qza# 测试分类元数据(sample-metadata)列和alpha多样性数据之间的关联，输入多样性值、sample-medata，输出统计结果# 统计faith_pd算法Alpha多样性组间差异是否显著qiime diversity alpha-group-significance \ --i-alpha-diversity core-metrics-results/faith_pd_vector.qza \ --m-metadata-file sample-metadata.txt \ --o-visualization core-metrics-results/faith-pd-group-significance.qzv# 统计evenness组间差异是否显著qiime diversity alpha-group-significance \ --i-alpha-diversity core-metrics-results/evenness_vector.qza \ --m-metadata-file sample-metadata.txt \ --o-visualization core-metrics-results/evenness-group-significance.qzv
以evenness-group-significance.qzv为例，图中可点Category选择分类方法，查看不同分组下箱线图间的分布与差别。图形下面的表格，详细详述组间比较的显著性和假阳性率统计。
evenness-group-significance.qzv
3.8 Beta 多样性分析
# 按subject分组，统计unweighted_unifrace距离的组间是否有显著差异,其他的分组分析类似。qiime diversity beta-group-significance \ --i-distance-matrix core-metrics-results/unweighted_unifrac_distance_matrix.qza \ --m-metadata-file sample-metadata.txt \ --m-metadata-column subject \ --o-visualization core-metrics-results/unweighted-unifrac-subject-significance.qzv \ --p-pairwise# 可视化三维展示unweighted-unifrac的主坐标轴分析qiime emperor plot \ --i-pcoa core-metrics-results/unweighted_unifrac_pcoa_results.qza \ --m-metadata-file sample-metadata.txt \ --p-custom-axes weight \ --o-visualization core-metrics-results/unweighted-unifrac-emperor-weight.qzv# 可视化三维展示bray-curtis的主坐标轴分析qiime emperor plot \ --i-pcoa core-metrics-results/unweighted_unifrac_pcoa_results.qza \ --m-metadata-file sample-metadata.txt \ --p-custom-axes height \ --o-visualization core-metrics-results/unweighted-unifrac-emperor-height.qzv
3.9 Alpha rarefaction plotting
# --p-max-depth should be determined by reviewing the “Frequency per sample” information presented in the table.qzv file that was created above. In general, choosing a value that is somewhere around the median frequency seems to work well. but you may want to increase that value if the lines in the resulting rarefaction plot don’t appear to be leveling out, or decrease that value if you seem to be losing many of your samples due to low total frequencies closer to the minimum sampling depth than the maximum sampling depth.# --p-max-depth一般取table.qzv文件Frequency per sample的中位数左右qiime diversity alpha-rarefaction \ --i-table table.qza \ --i-phylogeny rooted-tree.qza \ --p-max-depth 55000 \ --m-metadata-file sample-metadata.txt \ --o-visualization alpha-rarefaction.qzv
可视化将有两个图。顶部图是α稀疏图，主要用于确定样品的丰富度是否已被完全观察或测序。如果图中的线在沿x轴的某个采样深度处看起来“平坦化”（即接近零斜率），则表明收集超出该采样深度的其他序列将不可能会有其他的OTU（feature）产生。如果图中的线条没有达到平衡，这可能是因为尚未完全观察到样品的丰富程度（因为收集的序列太少），或者它可能表明在数据中存在大量的测序错误（被误认为是新的多样性）。底部图表示当特征表稀疏到每个采样深度时每个组中保留的样本数。
5个样本被分成两组weight,图中显示即两条线，每组的样本数分别为2和3。
Alpha rarefaction
3.10 训练分类器
不同实验使用不同的引物有不同的扩增区域，鉴定物种分类的精度就不同，提前的训练可以让分类结果更准确。
提供自己的测序引物序列即可
# 下载数据库文件(greengenes)wget ftp://greengenes.microbio.me/greengenes_release/gg_13_5/gg_13_8_otus.tar.gz# 解压tar -zxvf gg_13_8_otus.tar.gz# 使用rep_set文件中的99_otus.fasta数据和taxonomy中的99_OTU_taxonomy.txt数据，也可根据需要选择其他相似度。# 导入参考序列qiime tools import \ --type 'FeatureData[Sequence]' \ --input-path 99_otus.fasta \ --output-path 99_otus.qza# 导入物种分类信息qiime tools import \ --type 'FeatureData[Taxonomy]' \ --input-format HeaderlessTSVTaxonomyFormat \ --input-path 99_otu_taxonomy.txt \ --output-path ref-taxonomy.qza# Extract reference reads# 这里不建议指定截取的长度（参考：https://forum.qiime2.org/t/how-can-i-train-classifier-for-paired-end-reads/1512/3）# Greengenes 13_8 99% OTUs from 341F/805R region of sequences（分类器描述），提供测序的引物序列，截取对应的区域进行比对，达到分类的目的。qiime feature-classifier extract-reads \ --i-sequences 99_otus.qza \ --p-f-primer CCTACGGGNGGCWGCAG \ #341F引物 --p-r-primer GACTACHVGGGTATCTAATCC \ #805R引物 --o-reads ref-seqs.qza# Train the classifier（训练分类器）# 基于筛选的指定区段，生成实验特异的分类器qiime feature-classifier fit-classifier-naive-bayes \ --i-reference-reads ref-seqs.qza \ --i-reference-taxonomy ref-taxonomy.qza \ --o-classifier Greengenes_13_8_99%_OTUs_341F-805R_classifier.qza
3.11 物种分类
# 物种分类qiime feature-classifier classify-sklearn \ --i-classifier Greengenes_13_8_99%_OTUs_341F-805R_classifier.qza \ --i-reads rep-seqs.qza \ --o-classification taxonomy.qza# 结果可视化qiime metadata tabulate \ --m-input-file taxonomy.qza \ --o-visualization taxonomy.qzv# 物种分类条形图qiime taxa barplot \ --i-table table.qza \ --i-taxonomy taxonomy.qza \ --m-metadata-file sample-metadata.txt \ --o-visualization taxa-bar-plots.qzv
taxonomy.qzv
图中开头字母分别表示：界 (Kingdom）、门(Phylum)、纲 (Class)、目 (Order)、科( Family)、属( Genus)、种 (Species)
taxa-bar-plots.qzv
3.12.1 ANCOM差异度分析
差异丰度分析采用ANCOM (analysis of composition of microbiomes)，是2015年发布在Microb Ecol Health Dis上的方法，文章称在微生物组方面更专业，但不接受零值(零在二代测序结果表中很常见),用于比较两个或更多群体中微生物组的组成。
示例样本较少，没有显著差异，在此不做展示，可参考方法。
# 按subject分组进行差异分析qiime feature-table filter-samples \ --i-table table.qza \ --m-metadata-file sample-metadata.txt \ --p-where "subject='subject-1'" \ --o-filtered-table subject-1-table.qza# OTU表添加假count，因为ANCOM不允许有零qiime composition add-pseudocount \ --i-table subject-1-table.qza \ --o-composition-table comp-subject-1-table.qza# subject-1 -->weightqiime composition ancom \ --i-table comp-subject-1-table.qza \ --m-metadata-file sample-metadata.txt \ --m-metadata-column weight \ --o-visualization ancom-subject-1-weight.qzv
3.12.2 按种水平进行差异分析，genus level (i.e. level 6 of the Greengenes taxonomy)
# 按种水平进行合并，统计各种的总readsqiime taxa collapse \ --i-table subject-1-table.qza \ --i-taxonomy taxonomy.qza \ --p-level 6 \ --o-collapsed-table subject-1-table-l6.qza# add-pseudocountqiime composition add-pseudocount \ --i-table subject-1-table-l6.qza \ --o-composition-table comp-subject-1-table-l6.qza# subject-1 -->weightqiime composition ancom \ --i-table comp-subject-1-table-l6.qza \ --m-metadata-file sample-metadata.txt \ --m-metadata-column weight \ --o-visualization l6-ancom-subject-1-weight.qzv
作者：Shixq
链接：https://www.jianshu.com/p/009963ac7393
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